Sanidad retira un lote de un medicamento para el Alzheimer

Sanidad retira un lote de un medicamento para el Alzheimer

Esta decisión se debe a que se ha obtenido un «resultado fuera de especificaciones obtenido en los estudios de estabilidad en curso para el parámetro velocidad de disolución a 24 meses»

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Nueva retirada de medicamentos. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, ha informado de que ha sacado del mercado el lote 'L001' de memantina pensa 20 miligramos comprimidos recubiertos con película EFG, 56 comprimidos. ¿La razón? No ha superado el estudio de estabilidad.

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De esta forma, el lote de este fármaco, que se utiliza en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave, ha dido devuelto al laboratorio Pensa Pharma por los cauces habituales.

Según ha informado la AEMPS, esta decisión se debe a que se ha obtenido un «resultado fuera de especificaciones obtenido en los estudios de estabilidad en curso para el parámetro velocidad de disolución a 24 meses».

 

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