Medicamentos y fármacos

Sanidad alerta sobre la retirada de un conocido medicamento

Según detallan desde la Aemps, los lotes afectados «no suponen un riesgo grave o vital para el paciente», aunque instan a los pacientes que hayan recibido una parte de los lotes afectados a ponerse en contacto con su médico para recibir una nueva prescripción del fármaco.

Habitualmente la Duloxetina es utilizada para tratar la depresión en adultos y el trastorno de la ansiedad generalizada. También es utilizado para tratar el dolor y el hormigueo a causa de la neuropatía diabética y la fibromialgia, así como para hacer frente al dolor óseo o muscular continuo.

Desde la agencia dependiente de Sanidad han informado de cuáles son los lotes afectados. En concreto, las referencias son las siguientes:

• Duloxetina Sandoz 30 Mg Cápsulas duras gastrorresistentes EFG, 28 cápsulas (NR: 79569, CN: 705511).

• Duloxetina Sandoz 60 Mg Cápsulas duras gastrorresistentes EFG, 56 cápsulas (NR: 79570, CN: 729570).

• Duloxetina Sandoz 60 Mg Cápsulas duras gastrorresistentes, 28 cápsulas (NR: 79570, CN: 705512).

Y dentro de estas referencias los lotes que se han visto afectados por la impureza son estos:

• R76, fecha de caducidad 31/12/2023.

• R133, fecha de caducidad 31/12/2023.

• R77, fecha de caducidad 31/01/2024.

• R975, fecha de caducidad 30/04/2024.

• R1073, fecha de caducidad 30/04/2024.

• R1214, fecha de caducidad 31/07/2024.

• S0199, fecha de caducidad 31/01/2025.

• S0024, fecha de caducidad 31/01/2025.

• S0482, fecha de caducidad 31/03/2025.

• S0595, fecha de caducidad 30/04/2025.