Más de mil menores de 15 años y 573 adolescentes recibirán un diagnóstico de cáncer en 2025

Dada la vulnerabilidad de los pacientes pediátricos y sus familias («cuando un niño ingresa en una unidad de oncología, ingresa toda la familia», suelen decir los especialistas), el Sistema Nacional de Salud (SNS) cuenta con una Estrategia en Cáncer consensuada con las comunidades autónomas, actualizada en 2021, que incorpora una línea estratégica específica para mejorar el abordaje del cáncer infantil.

Según Sanidad, esta estrategia constituye «un elemento determinante» para la mejora de la atención a los pacientes, a través de medidas como la centralización de la atención en centros con experiencia, equipos multidisciplinares, el trabajo en red asistencial con otros centros y unidades implicadas en la atención de los niños y adolescentes con cáncer, y la creación de comités autonómicos de coordinación asistencial.

En este sentido, la Estrategia en Cáncer está desarrollando trabajos para avanzar en el tratamiento quirúrgico de los tumores del sistema nervioso central y mejorar el diagnóstico de cáncer infantil a través de actividades formativas dirigidas a los profesionales de Atención Primaria.

Actualmente se encuentra en vigor el Convenio firmado entre el Ministerio de Sanidad y la Universidad de Valencia para impulsar el desarrollo y el mantenimiento del Registro Español de Tumores Infantiles (RETI). Los datos aportados por el RETI permiten analizar la supervivencia, su evolución y las diferencias con otros países europeos, evaluando así las mejoras asistenciales en España, y contribuyendo al mayor conocimiento de estos tumores en nuestro país.

La incidencia de las patologías oncohematológicas diagnosticadas en la infancia y adolescencia está en aumento. A pesar de este aumento en morbilidad, la mortalidad asociada a la enfermedad, continúa descendiendo «gracias a los avances que ha experimentado el tratamiento del cáncer en las últimas décadas», según el comunicado del Ministerio de Sanidad.

Con este aumento en la supervivencia también han aumentado los riesgos de sufrir secuelas médicas o psicológicas, que pueden impactar en la calidad de vida global del/la paciente y de su entorno más cercano. La continuidad en el seguimiento de los largos supervivientes de cáncer infantil y de la adolescencia una vez superada la enfermedad constituye una prioridad que se recoge en la Estrategia en Cáncer del SNS.

Actualmente se está trabajando en el desarrollo de planes individualizados de seguimiento que permitan tanto a los pacientes como a los profesionales que atienden su proceso conocer las actuaciones a realizar y los circuitos disponibles para su atención.