Sanidad ordena la retirada de un lote de Omeprazol

Concretamente el lote LC63278 de la marca Stada, en su versión en cápsulas de 40 miligramos en una presentación de 28 comprimidos con caducidad el 31 de julio de 2024. Según la Aemps la retirada se realiza por «estar el resultado fuera de especificaciones en contenido de principio activo», clasificando en el nivel 3 los defectos del lote. «Los defectos de calidad se clasifican en tres clases -1, 2 y 3-, siendo la clase 1 la que se corresponde con un posible riesgo más elevado y la clase 3 la de menor», aclaran los farmaceúticos.

El titular de la autorización de comercialización es el laboratorio Stada, S.L. y el fabricante es el laboratorio Liconsa, S.A.

El omeprazol es un aliado casi indispensable de aquellas personas que padecen problemas relacionados con el ácido gástrico, ya sean puntuales o crónicos. Estos fármacos, también conocidos como prazoles (pantoprazol, lansoprazol, esomeprazol, rabeprazol), actúan bloqueando la producción de ácido en el estómago. Sin embargo, y tal y como sucede con todos los medicamentos, tiene algunos efectos secundarios adversos en ciertos pacientes que podrían acentuarse con el consumo continuado.

Según recoge la página web MedlinePlus, la presentación del omeprazol de venta con receta médica es en cápsulas de liberación retardada (libera el medicamento en el intestino para evitar su descomposición por los ácidos del estómago), y en paquetes de gránulos de liberación retardada (libera el medicamento en el intestino para evitar su descomposición por los ácidos del estómago) para suspensión (para mezclar con líquido) para tomar por vía oral o administrar a través de una sonda de alimentación.