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Adrián junto a sus padres y la responsable de marketing de la Fundación Alma de Luna. Pepe Marín

Una gala solidaria impulsa la carrera a contrarreloj para salvar al pequeño Adrián

Alma de Luna llama a los granadinos a participar en la fiesta que contará con Saiko, influencers, sorteos y sorpresas

Miércoles, 17 de septiembre 2025, 17:51

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La fundación Alma de Luna celebra este jueves 18 de septiembre el último gran evento con el que quieren empujar la carrera contarreloj que libra ... la familia del pequeño Adrián, un niño granadino de siete años que sufre una enfermedad neurodegenerativa ultra rara denominada distrofia neuroaxonal infantil (INAD) para la que no existen tratamientos. La esperanza a la que se aferra la familia es una terapia génica que puede detener la enfermedad y darle una segunda oportunidad de vida. La Fundación InadCure de Estados Unidos lleva investigando esta patología más de una década y el desarrollo de un fármaco de terapia génica ya está en su última fase. Jackson Laboratory and NCH ya ha iniciado la fabricación del mismo este pasado agosto y concluirá en diciembre con la liberación completa del lote.

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