Diputación se reúne con el deportista Jorge Abarca para concretar fórmulas de apoyo a los enfermos de ELA

La sede de la asociación está en Sevilla y los afectados granadinos, 98 en la actualidad, necesitaban un lugar de reunión en Granada porque, según ha explicado Abarca, "esos encuentros se realizan cada mes o dos meses para recibir a los nuevos afectados y sus familias, explicarles cómo funciona la Asociación, las ayudas disponibles y, sobre todo, prestarles apoyo".

Para este deportista, que ha hecho el Camino de Santiago en tándem desde Granada en 14 días para sensibilizar sobre la enfermedad, "el escaso volumen de afectados, menos de 100 en Granada y en torno a 4.000 en España, le resta presencia mediática al colectivo".

Lo que se conoce menos es que "en España se producen entre dos y tres diagnósticos diarios por ELA, pero el volumen de afectados se mantiene estable porque la esperanza de vida oscila entre tres y cinco años, lo que implica un renovación de afectados en un corto espacio de tiempo" y, ante esta situación, Abarca ha reclamado "una mayor atención médica y asistencial a las personas que padecen esta enfermedad degenerativa".

"En la actualidad los afectados pasan revisiones periódicas con el neurólogo, pero no se dispone de unidades especializadas de ELA dotadas de equipos multidisciplinares que integren, entre otros, fisioterapeutas y nutricionistas" y esta atención integral es la que solicitarán los afectados en una manifestación que recorrerá las calles de Madrid el próximo día 7 de noviembre.