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Martes, 20 de agosto 2019, 15:05
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El Ministerio de Sanidad a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una alerta farmacéutica que afecta a Venlafaxina retard Davur 75 miligramos, unas cápsulas de liberación prolongada del antidepresivo y ansiolítico venlafaxina hidrocloruro que se venden en cajas de 30 comprimidos.
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En concreto Sanidad ha ordenado retirar de las farmacias el lote 09109, con fecha de caducidad 26/02/2021 y número de registro 69226. El medicamento está fabricado por la empresa de Malta Starpharma LTD y comercializado por la madrileña Laboratorio Davur SLU. La causa de esta alerta son los resultados fuera de especificaciones en el ensayo de potencia detectado en los estudios de estabilidad.
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La AEMPS ha clasificado el riesgo como de clase 2, es decir, intermedio. Ante esta alerta Sanidad pide a la población que, si tienen este antidepresivo no lo usen y lo devuelvan a las farmacias de forma inmediata. Al mismo tiempo se ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote mencionado y la devolución al laboratorio por los cauces habituales.
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