La vacuna de Johnson & Johnson pisa el acelerador para entrar en Europa

Janssen, que es la filial del gigante norteamericano que ha desarrollado la profilaxis, ha decidido dar el paso de poner en el marcado su profilaxis después de que la pasada semana sus estudios revelaran que su fórmula, basada en la tecnología del adenovirus humano 26, tiene una «eficacia general» en la prevención de la enfermedad, en un gran ensayo contra múltiples variantes realizado en tres continentes. En las pruebas, en las que participaron casi 44.000 voluntarios, el nivel de protección contra la covid-19 moderada y grave varió del 72% en Estados Unidos a un 66% en América Latina y solo un 57% en Sudáfrica, desde donde se ha propagado una nueva cepa muy contagiosa.

La eficacia de esta vacuna está muy por debajo del 95% que presentan su dos grandes rivales ya autorizadas en EEUU y la UE (Pfizer/BionTech y Moderna) pero tiene la ventaja de que es una profilaxis de una sola dosis y que su transporte y mantenimiento es muy sencillo. Puede permanecer estable durante dos años a -20 grados centígrados, y durante al menos tres meses en la mayoría de las neveras estándar, a temperaturas entre 2,2 y 7,7 grados centígrados, a diferencia de lo que ocurre con Pfizer.

Según explicaron hoy fuentes de Sanidad, es muy probable que la vacuna de J&J se convierta durante el primer semestre de este año en la cuarta o quinta fórmula que se inocula en España, después de las profilaxis de Pfizer, Moderna y AstraZeneca, ya autorizadas por la UE, y de ver qué ocurre con la vacuna rusa Spútnik.

La Unión Europea cerró en octubre un acuerdo con J&J para la compra de 200 millones de dosis, de los que la décima parte irán destinadas a España. Spútnik ya ha pedido a la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) autorización para comercializar su fórmula pero, sin embargo, no tiene cerrado ningún acuerdo comercial con la Comisión.