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Vista exterior del Hospital Materno Infantil de Jaén. Celia Mondéjar
El Complejo Hospitalario realiza más de mil pruebas del talón a recién nacidos durante el primer semestre

El Complejo Hospitalario realiza más de mil pruebas del talón a recién nacidos durante el primer semestre

Estas pruebas se llevan a cabo dentro del Programa de Detección Precoz de Metabolopatías del sistema sanitario público andaluz

europa press

Jaén

Martes, 7 de agosto 2018, 11:02

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La Unidad de Gestión Clínica de Pediatría del Complejo Hospitalario de Jaén, junto con los centros de salud de la provincia jiennense, ha realizado durante el primer semestre de este año más de mil pruebas del talón a los recién nacidos en su Hospital Materno-Infantil.

Estas pruebas se llevan a cabo dentro del Programa de Detección Precoz de Metabolopatías del sistema sanitario público andaluz, cuyo principal objetivo es el rápido diagnóstico de enfermedades poco frecuentes, según ha informado este martes el complejo.

Esta prestación permite detectar el déficit de vitamina B12, fenilcetonuria e hipotiroidismo congénito, la enfermedad de la orina del jarabe de arce, las alteraciones de la oxidación de ácidos grasos de cadena media y la acidemia glutárica tipo I, que de no ser detectadas y tratadas de forma precoz pueden dar lugar a daños graves e irreversibles en el sistema neurológico del bebé.

Más de 95.000 pruebas de talón, que se realizan entre el segundo y tercer día de vida del niño, se han llevado a cabo desde el año 2000 en la provincia de Jaén, tanto en sus centros de salud como en sus hospitales públicos.

La comunicación a los padres o tutores de los indicios de posibles problemas de salud en los recién nacidos se realiza de forma inmediata, cuando los resultados obtenidos en esta prueba hacen sospechar la presencia de alteraciones metabólicas.

El objetivo es confirmar el primer diagnóstico y comenzar lo antes posible el tratamiento adecuado. Estas patologías detectadas, al ser hereditarias, pueden evitarse en los posteriores embarazos de la madre con el adecuado consejo genético a las familias.

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