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Panide, la Fundación Isabel Gemio, la Asociación Andaluza de Hemofilia y la Asociación Una Esperanza para Celia reivindican visibilidad.
Los invisibles de la pandemia: las asociaciones de enfermedades raras lanzan un SOS

Los invisibles de la pandemia: las asociaciones de enfermedades raras lanzan un SOS

Desde el pasado año han visto reducidos sus recursos y ven peligrar los avances en la investigación y otros logros obtenidos durante años

Laura Velasco

Granada

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Lunes, 14 de junio 2021, 01:16

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Nunca han acaparado toda la atención, pero desde la llegada de la pandemia se sienten más invisibles que nunca. Son las asociaciones de enfermedades raras, esas que afectan a menos de 5 de cada 10.000 habitantes. La covid-19 les ha golpeado por ...

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