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R. I.
GRANADA
Viernes, 16 de marzo 2018, 10:09
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Un estudio liderado por la Universidad de Granada ha desvelado el mecanismo molecular a través del cual un proceso de 'limpieza' que se produce en el interior de la célula, denominada autofagia, está bloqueado en las células de los pacientes con síndrome de Papillon Lefévre.
El síndrome de Papillon Lefévre es una enfermedad rara de muy baja prevalencia que afecta a una persona de cada un millón, según ha informado este viernes la Universidad de Granada.
Se caracteriza por una grave periodontitis y una gran escamación de la piel localizada sobre todo en las palmas de las manos y plantas de los pies, así como alta susceptibilidad a infecciones.
Esta enfermedad hereditaria se produce por una mutación en una enzima denominada Catepsina C, pero se desconoce su mecanismo molecular.
El estudio, en el que también han participado científicos de la Universidad de Sevilla Pablo de Olavide y La Marche de Ancona (Italia), abre las puertas a un tratamiento para esta enfermedad.
Según los investigadores, de forma paralela otras catepsinas (un tipo de proteínas) de la misma familia que la catepsina mutada, se sobre-expresan para compensar la deficiencia de manera exagerada, liberándose de los orgánulos que lo contienen, los lisosomas, y provocando la activación de rutas inflamatorias y estrés oxidativo.
Esto se conoce como 'disfunción autofágica' y 'permeabilización lisosomal'.
Dado que en la actualidad no existe ningún tratamiento efectivo para estos pacientes, los investigadores han generado una catepsina C recombinante en células de insecto (concretamente una especie de oruga) cuyos extractos han mostrado un alto porcentaje de actividad enzimática.
Según el autor principal de este trabajo, Mario Cordero Morales, del departamento de Fisiología de la Universidad, "tras el tratamiento de las células de los pacientes con la enzima, hemos recuperado las alteraciones observadas, activando la limpieza celular (autofagia), el crecimiento celular, y disminuyendo la inflamación y la permeabilización lisosomal, es decir, regulando los procesos enzimáticos alterados".
El estudio ha desvelado el mecanismo molecular de esta enfermedad, mostrando una nueva opción terapéutica denominada 'terapia de reemplazamiento enzimático', que pueden ser comunes a otras enfermedades asociadas a la piel como el vitíligo, la psoriasis o la dermatitis atópica.
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