primer caso en España
El pequeño podría curar a su hermano de seis años mediante un trasplante de cordón umbilical, ya que ambos son compatibles
14.10.08 - 09:54 -
Javier Mariscal y su esposa Soledad Puertas, padres del bebé seleccionado genéticamente que ha nacido en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla. / EFE
El primer bebé libre de una enfermedad hereditaria compatible con su hermano que sí la padece ha llegado al mundo en la Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla. El recién nacido se ha convertido en el donante idóneo para posibilitar la curación de su hermano de seis años mediante trasplante de cordón umbilical
El pequeño, que se llama Javier, nació el pasado domingo "con la esperanza de poder dar a su hermano Andrés, de 6 años y afectado de beta-Talasemia major (una anemia congénita severa), una oportunidad para seguir con vida", dice un comunicado del Servicio Andaluz de Salud (SAS).
Los padres de los niños, naturales de Cádiz, optaron por el Diagnóstico Genético Preimplantatorio, una técnica que ofrece Andalucía dentro de la sanidad pública que les ha permitido que el bebé nazca libre de la enfermedad hereditaria y que además sea absolutamente compatible con su hermano puesto que tiene idéntico perfil de histocompatibilidad (HLA).
Se trata del primer procedimiento de estas características realizado íntegramente en España. Desde laaprobación en 2006 de la Ley de Reproducción Humana Asistida se abrió paso a esta nueva opción terapéutica y Andalucía es la primera comunidad en recoger el Diagnóstico Genético Preimplantatorio como un derecho incluido en la cartera de servicios de la sanidad pública.
