Investigadores del Banco Andaluz de Células Madre de Granada han logrado derivar con éxito las primeras líneas celulares reprogramadas de Andalucía, las segundas de España tras las obtenidas en Cataluña, según ha informado hoy un comunicado de la Consejería andaluza de Salud.
Las células reprogramadas, conocidas como iPS (siglas en inglés de induced pluripotent stem cell) son aquellas que, obtenidas de tejidos o células madre adultas del organismo, se pueden reprogramar para generar células madre pluripotentes, capaces de dar origen a cualquier tipo de célula o tejido, un potencial que hasta hace unos años sólo se podía obtener con células madre embrionarias.
La primera de las líneas derivadas en Andalucía, denominada AND-4 y que posee varias anomalías genéticas, se ha desarrollado con células de tejidos humanos gracias a un proyecto de investigación cofinanciado por la Junta de Andalucía y el Instituto de Salud Carlos III.
Este proyecto, liderado por el doctor José Luis García Pérez en colaboración con el doctor Martín Muñoz-López, es el primero que recibió la autorización favorable por el Comité de Investigación de Reprogramación Celular de Andalucía.
En el Banco Andaluz de Células Madre se han obtenido otras dos líneas celulares reprogramadas a partir de células madre de cordón umbilical, gracias a una investigación liderada por el director del Banco, Pablo Menéndez, y la doctora Verónica Ramos, cofinanciada también por la Junta de Andalucía y el Instituto de Salud Carlos III.
La tercera derivación de una línea celular reprogramada carente de anomalía genética de Andalucía, ha contado con la colaboración del Laboratorio de Reprogramación Celular de la Universidad del Estado de Michigan, que dirige el profesor José Cibelli, director científico asociado del Programa Andaluz de Investigación en Terapia Celular y Medicina Regenerativa.
Esta tercera línea no presenta anomalías genéticas a pesar de que se han modificado los mismos cuatro genes que en el caso de la línea celular AND-4, lo que demuestra que el comportamiento de estos genes es distinto en cada caso y lleva a los investigadores a estudiar las causas con mayor profundidad.
