Con tan sólo tres meses de vida sus padres se percataron de que sus ojos no tenían luz. La pequeña no respondía a los estímulos visuales. Carolina Carrera Heredia, una niña granadina de cuatro años de edad, padece una enfermedad rara que causa ceguera, 'Amaurosis congénita de Leber'. Se trata de una patología hereditaria provocada por un gen defectuoso, el RPE65. En España se han detectado 16 casos, pero a día de hoy, no tiene cura en nuestro país.
Los padres de Carolina no quisieron resignarse y acudieron al Instituto de Microcirugía Ocular de Barcelona (IMO), donde se confirmó el diagnóstico, que más adelante fue ratificado por el hospital Virgen de las Nieves.
Gracias a una familia madrileña con una niña que padece la misma enfermedad conocieron la existencia de un médico español que trabaja, como catedrático de oftalmología, en la Universidad de Pensylvania. El doctor Gustavo Aguirre realiza un tratamiento de seis meses para esta enfermedad que tiene cura, pero que cuesta 100.000 euros.
La familia de Carolina está recaudando dinero para costear el tratamiento. Para ello llevan a cabo una colecta por toda Granada. Quienes deseen colaborar pueden hacerlo poniéndose en contacto con el párroco de la iglesia de Jesús Obrero (en Almanjáyar) o a través de los teléfonos de los padres: 652 66 20 89 y 666 86 14 14.
