25.01.09 -
Un equipo de investigadores de la Universidad de Colonia, en Alemania, ha identificado una mutación común que subyace en la epilepsia, según informa la revista 'Nature'.
Un tercio aproximadamente de todas las formas de la enfermedad son las denominadas epilepsias idiopáticas generalizadas, cuyas causas se desconocen. Desde hace un tiempo se sabe, según informó 'Efe', que existen factores genéticos de riesgo potencial en una región del cromosoma 15. Una mutación en él, que implica su supresión, eleva el riesgo de distintas combinaciones de retraso mental, esquizofrenia, autismo y epilepsia .
El equipo investigador que dirige el especialista alemán Thomas Sander ha visto que esa supresión se da en aproximadamente un 1% de los individuos con crisis idiopáticas que no sufren retraso mental o psicosis. Eso significa que la falta del cromosoma 15 puede dar lugar a numerosos trastornos neurológicos aunque los más habituales son estas epilepsias, las idiopáticas generalizadas.
